27内推荐西藏药业现高74链接楼主：慢蜗牛市5Lv 6 时间：2020-05-30 12:09:53
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000963华东医药医药未来2年大量新药和创新药上市，其中包括有两个重磅产品，那就是利拉鲁肽和创新药迈华替尼，这是保持业绩增长和腾飞的基础。

1、重点创新药项目和生物类似物项目：（1）迈华替尼：治疗晚期非小细胞肺癌的迈华替尼已启动III期临床试验；用于一/二线罕见基因突变的II期单臂临床试验，在获得第一阶段良好疗效的基础上完成与CDE沟通，力争以II期临床结果直接申报上市。（2）TTP273：从美国vTv公司引进的口服GLP-1创新药TTP273已于2019年5月获得临床试验通知书，已完成临床方案确认和相关审批工作，将于2020年上半年开展I期PK桥接试验。（3）生物类似物品种：公司糖尿病领域重点产品利拉鲁肽注射液目前已全面启动2型糖尿病适应症多中心III期临床试验，预计2020年完成，并已正式开展该产品减肥适应症多中心III期临床试验；地特胰岛素已正式开展I期临床试验；雷珠单抗已提交临床申请，目前正在开展相关发补资料研究。2、主要仿制药品种：（1）阿那曲唑片、卡泊芬净及冻干粉针均已提交现场核查表，西格列汀二甲双胍复方片（50/500mg）已通过技术审评。以上项目2020年均可接受生产现场检查。（2）复方奥美拉唑碳酸氢钠胶囊完成发补研究和一致性评价工作，来曲唑片、恩格列净二甲双胍复方片均已申报生产。以上项目有望于2020年或2021年上半年获得生产批文。（3）米卡芬净及冻干粉针基本完成发补资料研究，利奈唑胺片，卡格列净及片、马昔腾坦及片、索拉非尼及片均已完成BE试验和工艺验证，有望在2020年申报生产。3、医美和医疗器械：公司先后与美国R2和MediBeacon公司、瑞士Kylane公司达成战略合作，获得多个创新产品的商业化权益，全资子公司Sinclair公司的核心产品在中国以及其他国家，也继续取得了积极的注册进展，其重点品种注射用微球（Ellanse）在中国已完成注册临床试验，上市注册申请已被受理
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300003乐普医疗主主营收入贡献：
阿托伐他汀钙片：降血脂；己中医保。
硫酸氢氯吡格雷：抗血栓；已中医保
支架系统：心脏支架、起搏器；
原研药：抗血栓、降血脂、抗心衰、降血压、降血糖。
核心方向：心血管疾病综合解决方案提供者。
小结：高血压、糖尿病、心脏、血栓等疾病均是难以断药断疗，均需要不断的吃药调整，因此随着老龄化，乐普医疗主营收入空间巨大。





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大华不止是5G更是智惠城市网络基础设施和人工智能及云计算与大数据核心
聚焦“一盔一带” 002236大华股份科技智控方案助力交通数字化治理
来源：浙江大华技术股份有限公司
大华股份将警务应用与数字技术相融合，推出多种科技智控方案，助力“一盔一带”安全守护行动，帮助用户提升数字化治理能力和治理水平。

杭州2020年6月3日 /美通社/ -- 近期，全国范围内开展了“一盔一带”安全守护行动，交管部门将严查骑电动车/摩托车不戴安全头盔，开车不系安全带的违法行为；全国多地也颁布了电动车新规，明确骑电动车必须佩戴安全头盔，否则将罚款。

“一盔一带”行动将助推驾驶人养成安全习惯，保障自己及他人的生命财产安全。但面对全国3亿辆电动车、3.48亿辆机动车的保有量(预估)，交管部门治理压力很大。

不戴安全头盔：现场执法，警力不足；非现场执法，难以取证。

不系安全带：现场执法，效率低；非现场执法，卡口“光污染”，影响安全。

向科技要警力，大华股份将警务应用与数字技术相融合，推出多种科技智控方案，助力“一盔一带”安全守护行动，帮助用户提升数字化治理能力和治理水平。

“一盔”：视频AI+RFID，助力源头治理

大华基于视频AI和无源RFID技术，推出射频视频一体化感知设备，AI精准识别不戴安全头盔、载人、闯红灯、逆行等电动车违法行为，并智能取证，帮助缓解警力压力；

同时，通过RFID电子车牌，借助视频感知系统，解决电动车牌真伪难辨、遮挡、雨雾天气等难题，实现电动车身份精准识读，让非现场执法更高效。




大华股份科技智控方案助力交通数字化治理

结合物联网与大数据分析，可实现对无牌车上路管控、被盗电动车快速寻回等应用，助力规范电动车管理。

系统还可复用汽车电子标识应用，实现机动车与非机动车全类型车辆更安全、更方便的智能化管理，全方位为城市交通秩序管理保驾护航。

“一带”：无人机+生态卡口，提升执法效能

利用大华无人机高度机动、布点灵活的特性，助力交管部门“空中执勤”。通过高空巡查、喊话预警、空地打击，提前发现机动车不系安全带、实线变道、违停占道等警情，大幅提高现场警情处置的效率，提升执法效能。

大华无人机还可应用于“一盔一带”安全宣传、事故拥堵预警、疲劳驾驶预警等场景，不断在实战中探索更为高效的警务处置模式，为“数字治堵”提供更优路径。

交通路面则通过大华悟系列生态卡口系列，打造道路“科技”哨，自动识别机动车驾驶人不系安全带、开车打电话等违法行为，为非现场执法提供科技支撑；采用双光融合技术，助力扫除道路“光污染”，用创新赋能新时代智慧交通。

大华股份不断创新技术方案应用，全力构建机动车+非机动车全车型、全方位的交通安全治理体系，助力提升数字化治理水平；同时深度挖掘大数据价值，帮助提升数字社会治理的创新能力，助力城市交通秩序、交通文明改善。



（文章来源：浙江大华技术股份有限公司
2020/6/10/15:30

000963公司糖尿病领域重点产品利拉鲁肽注射液目前已全面启动2型糖尿病适应症多中心III期临床试验，预计2020年完成
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华东医药多潘立酮片国内第三家过评 进军6亿市场
1 来源：新京报 2020-06-09 17:10:28
关键词：多潘立酮华东医药一致性评价中国全资子公司利好意见反馈
新京报讯（记者 张秀兰）6月9日，华东医药发布公告，全资子公司华东医药（西安）博华制药有限公司（以下简称西安博华）生产的多潘立酮片（10mg）通过仿制药一致性评价。至此，华东医药成为该品种国内第三家通过一致性评价的企业。

多潘立酮是胃肠促动力药，可增加胃肠道的蠕动和张力，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力，抑制恶心、呕吐。多潘立酮片是比利时Janssen（杨森）公司于1978年研发的一种作用较强的多巴胺受体拮抗剂，被广泛用于治疗恶心和呕吐。1980年，Janssen生产的多潘立酮片获得法国授权，在法国上市。1989年，比利时Janssen在华合资企业西安杨森制药有限公司生产的多潘立酮片在中国获批上市，规格为10mg，商品名为吗丁啉，是本品的原研地产化产品。

根据米内网中国城市公立医院化学药终端竞争格局数据库显示，2019年多潘立酮片国内城市公立医院终端销售额约为6亿元，西安博华多潘立酮片2019年销售额为1086万元，同比增长率为36.43%，2019年的市场份额为1.8%。

多潘立酮片分别于2019年、2018年入选国家医保甲类药物目录和国家基本药品目录。截至目前，华东医药在该药一致性评价中的研发投入约为1100万元。早在2019年9月，易明医药全资子公司四川维奥制药有限公司多潘立酮片首家过评；今年4月14日，辅仁药业多潘立酮片通过一致性评价。

华东医药表示，多潘立酮片通过一致性评价，加强了公司消化道领域产品线，有望扩大在医院端、零售端及基层用药端的市场份额。

300003乐普医疗:关于药物涂层冠脉球囊导管获得NMPA注册批准的提示性公告 查看PDF原文
公告日期：2020-06-12


证券代码：300003 证券简称：乐普医疗 公告编号：2020-087
乐普（北京）医疗器械股份有限公司

关于药物涂层冠脉球囊导管获得 NMPA 注册批准的

提示性公告

本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

乐普（北京）医疗器械股份有限公司（以下简称“乐普医疗”或“公司”）于今日获悉，公司自主研发的“药物涂层冠脉球囊导管”（Vesselin）已获得国
家 药 品监 督管 理局 的注 册批 准， 取得 《医 疗器 械注 册证 》（ 国械 注 准
20203030561）。

心血管介入治疗已走向介入无植入时代，目前实现介入无植入的核心治疗产品主要包括可降解支架和药物球囊。“药物涂层冠脉球囊导管”是继“生物可吸收支架（NeoVas）”上市后，公司推进心血管介入治疗走向介入无植入时代的重要产品之一，将对公司医疗器械领域经营发展产生重大影响。该产品的上市，将进一步提升公司在心血管领域的核心竞争力，带动器械板块营收持续增长，进一步提高创新产品的收入和利润占比，保障公司业绩持续稳定增长。公司将持续加大研发投入，为介入无植入目标的实现，提供满足各种适应症需求的介入无植入治疗产品，同时研发实现介入无植入的各种辅助导管和腔内检验导管及器械，满足患者不同适应症不同疾病的治疗需求。

新产品在推广过程中可能会遇到预想不到的困难，导致业绩提升未达预期，敬请广大投资者注意投资风险。

特此公告。

乐普（北京）医疗器械股份有限公司
董事会
二○二○年六月十二日

国家采集不可能让先进技术落板的!首部《冠状动脉生物可吸收支架临床应用中国专家共识》发布,利好300003
在冠状动脉介入治疗领域，全降解、生物可吸收支架（bioresorbable scaffold，BRS）以其避免了金属支架长期存留体内、有利于恢复血管正常舒缩功能、便于二次介入干预及外科冠状动脉旁路移植手术、具有磁共振/CT相容性好等优势，被誉为经皮冠状动脉介入治疗领域的第4次变革。国产首个BRS—NeoVas生物可吸收支架（乐普医疗研制）于2019年2月上市，目前已在国内数百家医院展开应用。
近日，为使此项新技术在我国冠心病介入治疗中获得规范应用，由北部战区总医院韩雅玲院士牵头，中华医学会心血管病学分会组织50多位国内心血管疾病介入治疗领域专家，参考国内外BRS临床研究循证证据和欧美专家共识的相关推荐，形成首部《冠状动脉生物可吸收支架临床应用中国专家共识》(以下简称“共识”)，于《中华心血管病杂志》2020年5月第48卷第5期发表。共识对BRS的适用范围、临床使用流程、术后双联抗血小板治疗、术者的培训、腔内影像学技术的应用及随访等给出了科学严谨的论述和建议。这一研究成果的出台，将对NeoVas BRS的临床应用提供更加完善的指导

600211在一个月里就赚了3倍了!

@慢蜗牛市 2020-06-20 13:48:09
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600211今天不收阳就要先出了但会换为低位的300003和000963及002236

000963现在就如300003去年不中标跌到18后反转今年最高涨到41翻2倍多
000963现在就如300003去年不中标跌到18后反转今年最高涨到41翻2倍多！。

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10年来能在3000多公司中一直优秀我还是看好它!就如002236

600211在31.98全出了!加仓000963和300003及002236了

000963起动了300003也是

剩下的3只股000963/300003/002236全上了!

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券商股上保险也会上601318我也买了!

重磅！2020年医药行业的福音来了！40%税负直接降为3%！
重磅！2020年医药行业的福音来了！40%税负直接降为3%！



节税精灵

06-19 15:11


现如今医药行业的两票制政策实施，影响了很多药厂、总代理、二级代理商他们的利益。国家施行两票制是对人民十分有利的，解决了看病难看病贵的问题，利国利民。但是药厂一个人做的事情太多，是需要下面很多代理商帮助营销推广的，之前100个人做的事情，现在就交给药厂全部自己做肯定是不现实的。两票制实施之后很多代理商拿不到成本票，得到的全是利润，怎么办？

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目前在重庆很多药厂，或者总代理，都注册成立了很多个人独资企业在咱们税收洼地，在税收外地的企业直接享受核定征收政策，让个人独资企业开处咨询类，服务类的发票给药厂和总代理来作为它们的成本票。这样本来总公司25%的企业所得税收，就变成了个人独资企业的0.95%-2.19%的核定征收。

例如：我们来计算一下园区里年开票额500万的个人独资企业税负：

增值税：500万（1+1%）1%=5万

附加税：5万6%=0.3万（小规模纳税人减半按增值税6%征收）

个人经营所得税：500万（1+1%）10%35%-6.55万=11万

合计：16.3万

综合税率为：16.3万/500万=3.26%

如果不采用个人独资方式，医药企业作为一般纳税人500万的利润单单是企业所得税都得缴纳125万。对比一下，节税幅度一目了然。

还有有限公司税收奖励政策也可以助力医药企业和其他企业解决税负问题，只要将企业注册到咱们园区，无需实体入驻，就能享受税收奖励政策

增值税根据地方财政所得部分（中央财政所得60%，地方财政所得40%）的40%-90%予以扶持。

企业所得税按照地方财政所得部分（中央财政所得60%，地方财政所得40%）的40%—90%予以扶持。

例如：某江西医药或煤炭企业入驻园区，一年在园区缴纳增值税1亿，直接按照地方留存的90%比例返还

增值税奖励：1亿*50%（地方留存比例）*90%（奖励比例）=4500万

相当于企业又赚了4500万元！

众所周知，企业在税务这块儿的开支占据了很大一笔支出，那么对于企业来说，节税就是十分有必要的税务筹划方法。节税它并不是一种违法的行为，节税是在合法的范围内减轻税收压力，避免因为税务知识的盲点，而导致企业多缴税或被税务局罚款。它是指纳税人在不违背税法立法精神的前提下，当存在着多种纳税方案的选择时，纳税人通过充分利用税法中固有的起征点、减免税等一系列优惠政策，以税收负担最低的方式来处理财务、经营、交易事项。总之，依法纳税、合理合法节税是我们园区一贯的方针。

如需了解咱们园区具体详情请直接留言或评论，请关注《节税精灵》合理节省税收不走弯路~~期待与您下次相遇~

全球疫情再创新高,药股还有望再大涨!
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理财利低还会亏国债停发房被限钱只能进股市或买保险了!
所以我买了10年的年金险也买601318了

大牛股在路上——乐普医疗初步探讨
编者按：文章转载自 春和日丽，作者 冬日暖阳2007！推荐朋友们关注！写的文章值得一读！文章内容纯属作者个人观点仅供参考！



消息面

6月12日，乐普医疗两个新器械，“药物涂层冠脉球囊导管”和MemoLefort左心耳封堵器获得国家药监局批准。“药物涂层冠脉球囊导管”是继“生物可吸收支架”上市后，公司推进心血管介入治疗走向介入无植入时代的重要产品之一，该产品的上市将进一步提升公司在心血管领域的核心竞争力，带动器械板块营收持续增长。公司股价亦借此走出一波反弹行情。



下面，我们从以下几个方面来探讨一下这家公司：

1、公司业务产品和收入构成

2、公司业绩持续增长的核心驱动力

3、全国性集采对公司的影响

4、公司估值及战术安排



1

公司业务产品和收入构成

乐普医疗，公司专注在医疗器械、医药、医疗服务和新型医疗业态四大业务板块的健康成长。

从产品结构来看，药品板块和医疗器械板块是公司的两大收入来源，分别占比49.37%、46.67%，医疗服务和新型医疗业态，分别占比3.4%和0.76%，相对较小。

细分来看：药品板块2019年实现营业收入38.49亿元，同比增长21.34%，其中药品制剂实现销售收入31.88亿元，占总营收比重40.89%，其次是原料药业务，实现收入6.6亿元，占比8.48%。

医疗器械板块，2019年实现营收36.22亿元，同比增长24.6%，其中自产器械和代理器械的销售收入分别为31.37亿和4.85亿元。特别是支架系统，去年实现17.91亿元的销售收入，同比大幅增长26.71%，占了自产器械板块近一半的收入。

按照分部加总，公司2019 年 62% 净利润来自器械，公司管理层预计今年器械利润占比 68%，预计明年到 75%以上，3 年后器械利润占比到85%左右。这充分体现了公司的发展思路：在仿制药方面，通过集采扩面中标以量补价，提供稳定现金流，为公司创新器械的研发提供资金、争取时间。器械领域的产品创新和快速放量将是驱动公司未来业绩持续增长的主要动力。早在2018年12月6日上午第一批4+7带量采购试点报价完，乐普医疗在内的多家药企股价直接闪崩跌停的当晚，公司董事长蒲忠杰就表达了这个观点。

公司的核心制剂产品氯吡格雷和阿托伐他汀这两大仿制药在上市后主要抢占原研的市场，在 2019年 9 月的带量采购全国扩围中中标了25个省，根据调整后的中标规则，三家企业分割联盟地区 70%的市场份额并保持 2 年合同供应。同时集采只覆盖70%的公立医疗机构终端市场，也就是还有30%的市场可以有一定的选择空间，以及原料药和OTC的增长，这两个品种近2-3年比较可能相对平稳。

此外，公司预计在未来的三年中还会新增接近40个品种，其中也包括了甘精胰岛素这样的大品种可能在今年年底上市，整体可以为公司贡献一个相对平稳的增长，今年1-5 月，药品累计收入增长 22%以上。根据机构测算， 2019-2021 年公司药品制剂业务仍有望实现 20%以上复合增长。

基于以上信息判断，仿制药板块为未来2-3年，为公司持续提供稳定现金流的逻辑基本成立，接下来，我们持续跟踪公司仿制药获批和参与后续集采的情况，关注新的仿制药品种能否快速贡献收入和利润即可。

2

公司业绩持续增长的核心驱动力

现有创新器械的推广和在研产品的陆续上市是推动业绩增长的核心驱动力。2019 年，公司器械的收入增速超过了药品。今年预计器械的收入增速会达到 40% 左右，药品估计 20% 左右。明年预计器械收入还是高增长，药品估计 15-20% 左右增速。公司表示：今年全年扣非归母净利润增速 30% 没有问题，相对来说比较轻松。明年也是不低于 30% 扣非归母增速。表明公司对于业绩增长非常有信心。

公司在交流中指出，未来将更加聚焦于心血管器械的核心领域：冠脉支架、起搏器、封堵器、PCI 耗材、瓣膜、人工智能 AI 医疗领域、心血管服务业务，形成产品的系列。而对 IVD、外科领域、其它领域，将通过资产证券化（分拆、独立 IPO）的方式来获取发展资金，公司控股比例要保持在 80%以上。

公司的长期发展目标是围绕创新器械为核心，从公司的创新器械的研发情况可见，无论是数量上还是其中不乏一些大品种，乐普医疗的器械研发管线都属于国内器械行业比较靠前的。

公司计划2019年在内的4年内获批86项创新器械。2019年获批13个，2020年1月份获批了2个，今年计划有20个获批，明年有18个品种，22年大致有12个。其中，重点器械有33个，其中全球行业领先的14个，国内行业比较领先的、跟国外厂商竞争的有19个。

下面来看一下公司各业务的情况：

1、生物可吸收支架目前在欧洲已经开始临床试验。未来2-3 年，除了北美和日本区域，将在全球范围内做产业化推进。公司今年目标是 3.5 万例，由于很多医院临床推广受到疫情限制，完成目标压力较大，但考虑到金属支架全国集采后，生物可吸收支架可能的快速放量，公司今年目标还没有变。可吸收支架的终端价可能会从 34800 到 29900 元，但出厂价没有变。金属支架会做几个价格区间。

2、紫杉醇药物球囊在去年已经报批，公司预计6月可以获批。雷帕霉素药物球囊目前为止在临床前。切割球囊在今年1月份申报，计划在今年年底获批。药物球囊价格 19900，今年销售目标是 1.5 万枚。切割球囊价格在10000 多。外周介入球囊，预计在今年也会大规模进入临床。

3、封堵器过去只有 3-5%的收入增速，三款新型封堵器获批后，预计未来几年将实现 20-25%的收入复合增速。结合左心耳封堵器、可降解封堵器，未来封堵器的增速可能会到40%以上。人工智能设备硬件会有两款产品国内获批，会申报美国和欧盟的认证。这块业务会分拆上市。

4、2020 年定为公司 IVD 产业化发展的元年，家用医疗器械发展的元年，人工智能医疗器械发展的元年，这些业务都会高速增长。人工智能设备过去 5-6 年每年亏损几千万，今年正式扭亏为赢。今年也是国际化的产业元年，用 5 年左右让国际化收入占到公司的 30%左右。

公司研发管线和和近年预计上市的产品线情况：

1、心脏起搏器里面，秦明的新一代起搏器，包括兼容核磁的起搏器、监护的起搏器，今年大部分都要完成临床跟攻关，包括脑起搏器，今年也计划要完成临床期的关键技术。

2、无膜双腰封堵器今年大规模临床。

3、经心尖的二尖瓣修复系统已经进入临床，经导管二尖瓣修复系统今年要做临床前的关键技术攻关。

4、肾交感神经超声导管今年预计中国区和欧洲区要进入大规模临床。可降解封堵器在今年年底会进入到临床的收尾，已经进行了两年，后续完成随访。肾交感神经消融导管已经做了5年临床，目前还在做调整技术方案，以后继续做临床。

5、经导管主动脉3.0产品，去年的11月份已经在欧洲进入临床，今年启动国内经导管主动脉3.0的临床。

6、AI-ECG 18年获得的美国FDA和欧盟CE，中国的CFDA是今年1月底刚刚批的。动态软件系统AI-ECG是在去年10月份获得了欧盟的批准，今年争取获得中国区和美国区的批准。目前为止依托于AI-ECG的软件，然后固化到芯片、AI芯片。

7、心电图机、AI的B120和C120，在今年和明年年初两款产品都要获批。另外包括远程动态心电实时监护机、人工智能监护仪、人工智能中央监护系统、高级心电图机目前在研发中。

这一部分内容来自公司交流，比较专业，但大致可以判断出：公司的部分创新器械大单品已经处在持续放量贡献业绩的初步阶段，而后续研发管线上的产品也非常有潜力，有望在2-3年后进一步接力。未来5年，公司将迎来器械研发的收获期。

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全国性集采对公司的影响

从政策层面来看，去年12月5日，国家医疗保障局官网公开《国家医疗保障局对十三届全国人大二次会议第1209 号建议的答复》，文中提到“与药品相比，医用耗材的复杂程度更高，具体有三个方面：一是医用耗材没有通用名；二是医用耗材品种规格繁多，市场分散；三是绝大部分医用耗材只能在医疗机构使用，使用人员水平直接影响医疗效果”，“考虑到高值耗材与药品之间巨大的差别及其临床使用和售后服务的复杂性，关于高值耗材“两票制”问题有待进一步研究”。该文表明监管层对于高值医用耗材与药品的差异认识非常清晰， 对于耗材临床使用和售后服务的价值有所认同，未来高值耗材集采应该有别于药品集采的模式和烈度。总体而言， 耗材带量采购的模式目前还属于探索阶段，仍需不断摸索和优化。

在公司传统优势品种金属冠脉支架方面，公司在去年8月31号中标了江苏省，从10月1号开始实施，量价齐升；今年1月份山西省的试点也成功中标，且中标价格情况比江苏省更好。为什么器械的集采会“量价齐升”而非“量升价跌”，因为“量价齐升”中的价格是出厂价，而“量升价跌”中的价格是终端销售价格。趋势上看行业头部企业是获益的。支架和药品集采的逻辑不一样，药品是一致性评价，大小企业的质量差不多，在集采中优势不明显；支架的质量还是有差异，需要安全性和可靠性，技术门槛较高，供货量要有稳定保障。器械降价的幅度和力度可能比药品好一些。

公司方面认为：全国性的高耗集采，将会把首先考虑治疗安全性和可靠性，其次是稳定的供应能力，最后才是价格。全国性的金属支架集采将带来重大创新器械（可吸收支架、药物球囊、切割球囊、各种新型创新器械）放大量的机会，对乐普来说是重大战略机会。

公司对器械业务受集采冲击的程度不但没有悲观，还反而有所期待。因为一方面，集采将终端价格降下来后非但对出厂价影响有限，更能带动销量提升。另一方面，金属支架的终端价格降下来后，公司可以更好的推广生物可吸收支架NeoVas，这个产品自2019年2月上市以后是成倍级别的放量。

公司一直在释放对全国性集采的乐观预期，但从近期市场走势来看，机构资金还是在净卖出，股价还是在走弱，说明中期的业绩/盈利预测不是决定短期股价走势的核心因素，核心因素是规避政策风险的需求，尤其是高位股出现分歧后筹码更容易松动。

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公司估值及战术安排

按照2020年业绩预测，公司eps为1.25，对应当前股价为29倍估值。按照公司管理层对近年30%的业绩增速预测，按照PEG=1，给予公司30倍的估值。一年有望实现30%的投资收益。同时，相对目前整个医疗器械板块73倍的平均PE（TTM），公司估值相对合理，亦存在提升空间。



新药加速审批和入医保，对于医保基金的压力，变相导致国家必须快速推进医保控费政策，执行药品和高值耗材的带量采购。对公司而言，全国性集采将是最后一次政策扰动。战术安排上，借股价回调先上车部分还是有必要的，倘若全国性集采结果真如公司预期的一般乐观，就很难再现更好的买点。同时也要留好子弹，待尘埃落定，根据集采结果再做打算。操作上的建议，就是建仓时拉长时间、拉开价差、分批买入，以及鸡蛋不要放到同一个篮子里。

顺理成章

顺水推舟

顺藤摸瓜

顺势而为