由医科院生物所自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗。

国家卫健委6月9日通报，全国新冠疫苗接种超8亿剂次，这样的成绩来之不易。从7亿剂次到8亿剂次仅用6天，这样的速度令人惊叹。你我添砖加瓦，免疫长城正在加快形成。

当日，由中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用，为我国抗击新冠疫情再添利器，国产新冠灭活疫苗继续扩增产能。

据悉，新型冠状病毒肺炎疫情发生以来，医科院生物所在党中央、国务院的总体部署下，积极承担疫情防控科研攻关任务，在应急疫苗研发、动物模型建立、病毒溯源及传播机理研究等方面开展科研攻关。在应急疫苗方面，重点推进新冠病毒灭活疫苗的研发，目前该疫苗的研究已取得阶段性成果。Ⅰ/Ⅱ期的临床结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性，在接种机体后能够快速诱导系统的免疫应答，全程免疫后14天中和抗体与抗S蛋白抗体阳转率分别达到96%与99.33%，能有效提供保护。所开展的交叉中和试验研究表明，该疫苗免疫机体诱导的抗体具有针对不同来源新冠流行株的交叉中和能力。

目前该疫苗的产业化实施工作正在稳步推进，医科院生物所在马金铺疫苗产业基地新建的新冠灭活疫苗生产车间已正式投入使用。同时该疫苗的扩能项目也在紧锣密鼓的建设中，预计年底建成投产，届时疫苗的年产量将扩增至5至10亿剂，为全球抗击新冠疫情再添薪火。

医科院生物所研制的新冠灭活疫苗免疫程序与同类疫苗一致，全程接种2剂，每剂间隔2-4周。目前接种年龄为18岁及以上人群。

当前，21个新冠疫苗进入临床试验阶段，我国新冠疫苗研发速度与数量始终处于世界第一方阵；疫苗产能加速释放，日接种量可达2000万剂次以上；管理部门精准调配，统筹各地疫苗供应。

为了便民利民，推进全人群接种，临时接种点、流动接种点、重点场所上门接种齐头并进；重点行业人群、重点单位人群、重点地区人群一扩再扩。新冠疫苗接种加速推进的背后，是无数人的默默奉献，他们可敬、可爱，值得你我真心点赞！

然而，近期出现的本土病例也表明，防控形势依然严峻。目前，我国新冠疫苗使用人群已覆盖18岁以上，接种者年龄最大超过了100岁。专家已经对3至17岁人群使用疫苗的安全性和有效性进行了论证，经国家有关部门批准后，也会根据需要在这一人群中使用。

专家预计，我国到今年年底前完成至少70%的目标人群接种。当前，全球疫情不容乐观。尽早形成国内免疫屏障，让疫苗最大程度惠及群众，巩固疫情防控成果，应接尽接，刻不容缓。让我们加快速度，再献一“臂”之力。

■ 疫苗接种“中国速度”

单位：剂次

3月27日 1亿

4月22日 2亿

5月7日 3亿

5月16日 4亿

5月23日 5亿

5月28日6亿

6月2日 7亿

6月8日 8亿

■ 目前市面上主要投用的疫苗

我国已有21个新冠疫苗进入临床试验阶段。目前有4个疫苗在国内获批附条件上市，3个疫苗在国内获批紧急使用，8个疫苗在国外获批开展Ⅲ期临床试验，1个mRNA疫苗在国外获伦理批准，实现了境外临床试验灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗技术路线的全面覆盖。

两针疫苗

中国国药新冠疫苗

世界卫生组织5月7日宣布，由中国医药集团北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗正式通过世卫组织紧急使用认证。

根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议将中国国药新冠疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂注射、间隔时间为3至4周。在参与试验的所有年龄组中，该疫苗对出现症状患者和住院患者的有效率被评估为79%。

6月1日,国药中生北京所第一批疫苗下线。投产后，年产能有望超过30亿剂。

中国科兴新冠疫苗

世界卫生组织6月1日宣布，由中国北京科兴中维生物技术有限公司研发的新冠灭活疫苗“克尔来福”正式通过世卫组织紧急使用认证。

根据世卫组织免疫战略咨询专家组的意见，世卫组织建议科兴疫苗用于18岁及以上成年人，采用两剂接种、间隔时间为2至4周。数据显示，该疫苗对预防出现新冠症状的有效率为51%，对预防新冠重症和入院治疗的有效率达100%。

科维福新型灭活疫苗

由中国医学科学院医学生物学研究所（以下简称医科院生物所）自主研发的科维福新型冠状病毒灭活疫苗首批上市供应国内紧急使用，预计年底建成投产，届时疫苗的年产量将扩增至5亿至10亿剂。

一针疫苗

重组新冠病毒疫苗(5型腺病毒载体)

只打一针的是腺病毒载体疫苗，目前获批的仅有康希诺一家。康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发。2月25日，国家药品监督管理局附条件批准注册申请。

腺病毒载体疫苗的技术原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组，复制到缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

三针疫苗

重组新冠病毒疫苗

(CHO细胞)

今年4月中旬，首批重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）在武汉投入使用，成为新冠病毒灭活疫苗后又一款开放接种的疫苗。

这款重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）的适用对象为18周岁及以上人群，需接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

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美国疫苗接种进度明显放缓

接种目标或难如期实现

美国总统约瑟夫·拜登先前设定目标，打算到7月4日独立日假期前让美国70%的成年人接种至少一剂新冠疫苗。不过，美国最近疫苗接种进度放缓，一些民众接种意愿减弱，媒体预期美国可能难以实现接种目标。

美联社报道，美国最近日均疫苗接种人数从两个月前的接近200万人减少至40万人。如果要达到拜登设定的目标，美国大约1550万名成年人需要在今后四周接种至少一剂疫苗。从目前接种进展看，恐怕难以达标。

美国疾病控制和预防中心数据显示，截至8日，美国已经接种超过3亿剂新冠疫苗。大约63.8%的成年人接种至少一剂疫苗，53.1%的成年人完成接种。

中国疫苗供应国外超3.5亿剂

科兴疫苗是继中国国药新冠疫苗之后，被纳入世卫组织紧急使用清单的第二款中国新冠疫苗。除两款中国疫苗外，世卫组织此前已向多款新冠疫苗颁发紧急使用认证，其中包括美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗，英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的两个版本阿斯利康疫苗，美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗以及美国莫德纳公司研发的新冠疫苗。

虽然我国国内接种的总数量已有8亿多剂次，在全球遥遥领先，但每百人接种的比例并不领先。在这种情况下，我们根据境内外疫情形势，统筹兼顾国内国际需求，合理调配疫苗供应。我国新冠疫苗已供应国外超过3.5亿剂，包括向80多个国家捐赠，向40多个国家出口。

本组稿件均据新华社、科技日报 制图/方磊


来源：长江日报
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按美狗吹捧的美国速度，美国人应该全体早就完成接种了

事实又让美狗们不舒服了，又是转移话题，又是洗地美国的。超级大国居然没有中国打疫苗多，可笑至极

斯诺登说，为啥美国不让我民主自由惯了的说棱镜门啊