美国辉瑞威胁印度?(转)
发表时间:2023-01-22 22:48:34 更新时间:2023-01-24 11:31:08
楼主:卷云千渡
时间:2023-01-22 14:48:34
美国辉瑞威胁印度?
原创:@环球网 2023-01-22 12:04
印度官员发推:美国制药商辉瑞试图“威胁印度政府”。
印度《经济时报》20日报道称,印度信息技术部部长拉杰夫·钱德拉塞卡20日在推特上发文称,美国制药商辉瑞试图“威胁印度政府”,迫使印度接受新冠病毒疫苗损失赔偿条款。
印度多家媒体当天以“美国辉瑞威胁印度”为题报道称,钱德拉塞卡在推文中表示,“只是为了提醒所有印度人,辉瑞公司试图威胁印度政府接受赔偿条款。”推文还指控三位著名的印度反对派领导人“在疫情期间推销外国疫苗”。这位部长补充称,高级反对派领导人一直在向印度政府施压,要求其在新冠疫情期间购买外国制造的疫苗,而不是选择印度疫苗。
据印度媒体报道,在印度出现疫情时,美国辉瑞制药公司要求提供损失赔偿保证金或法律保护。根据赔偿条款,在接种疫苗时出现任何严重副作用甚至死亡的情况下,受害者一方不能根据印度法律起诉辉瑞公司,辉瑞公司不承担责任。
另据印度《自由报刊》20日报道,钱德拉塞卡当天的推文引述了一段辉瑞CEO阿尔伯特·布拉在瑞士达沃斯论坛被记者“围追堵截”的视频,这段长约6分钟的视频显示,阿尔伯特·布拉正走在达沃斯街头,加拿大两名记者向其抛出一系列尖锐问题“疫苗根本不能阻止病毒传播,但你们为什么要保密?你们曾说疫苗的有效性是100%,然后改口说是90%,再是80%,又到70%,但现在我们知道疫苗不能阻止疫情传播,你为什么要保守这个秘密?”“是时候向全世界道歉、把钱还给那些把钱都花在无效疫苗上的国家了吗?你不为你过去几年的所作所为感到羞愧吗?”“你靠别人的生计赚了大钱。作为百万富翁走在街道上的感觉如何?”面对记者们的发问,布拉略显尴尬,多数时间沉默赶路,只简短回应称“谢谢”“祝你今天过得愉快”。
图片辉瑞CEO在瑞士达沃斯论坛被记者“围追堵截”,视频截图。
多年来,以仿制药闻名的“世界药房”印度和欧美制药巨头因专利问题频发争执。印度政府从政策扶持、完善法律、贸易谈判等多方面支持本国制药业发展,其生产的仿制药供应量份额占全球的20%,销往200多个国家和地区。印度政府曾推出“专利强制许可制度”,规定在国家发生紧急情况等特定条件下,可对药品专利行使强制许可权。辉瑞研发的新冠药物Paxlovid,成为美国首个获批的新冠口服物。根据辉瑞与联合国支持的公共卫生项目“药品专利池”(MPP)达成的协议,包括印度在内的95个国家及地区获授权仿制Paxlovid。
原创:@环球网 2023-01-22 12:04
印度官员发推:美国制药商辉瑞试图“威胁印度政府”。
印度《经济时报》20日报道称,印度信息技术部部长拉杰夫·钱德拉塞卡20日在推特上发文称,美国制药商辉瑞试图“威胁印度政府”,迫使印度接受新冠病毒疫苗损失赔偿条款。
印度多家媒体当天以“美国辉瑞威胁印度”为题报道称,钱德拉塞卡在推文中表示,“只是为了提醒所有印度人,辉瑞公司试图威胁印度政府接受赔偿条款。”推文还指控三位著名的印度反对派领导人“在疫情期间推销外国疫苗”。这位部长补充称,高级反对派领导人一直在向印度政府施压,要求其在新冠疫情期间购买外国制造的疫苗,而不是选择印度疫苗。
据印度媒体报道,在印度出现疫情时,美国辉瑞制药公司要求提供损失赔偿保证金或法律保护。根据赔偿条款,在接种疫苗时出现任何严重副作用甚至死亡的情况下,受害者一方不能根据印度法律起诉辉瑞公司,辉瑞公司不承担责任。
另据印度《自由报刊》20日报道,钱德拉塞卡当天的推文引述了一段辉瑞CEO阿尔伯特·布拉在瑞士达沃斯论坛被记者“围追堵截”的视频,这段长约6分钟的视频显示,阿尔伯特·布拉正走在达沃斯街头,加拿大两名记者向其抛出一系列尖锐问题“疫苗根本不能阻止病毒传播,但你们为什么要保密?你们曾说疫苗的有效性是100%,然后改口说是90%,再是80%,又到70%,但现在我们知道疫苗不能阻止疫情传播,你为什么要保守这个秘密?”“是时候向全世界道歉、把钱还给那些把钱都花在无效疫苗上的国家了吗?你不为你过去几年的所作所为感到羞愧吗?”“你靠别人的生计赚了大钱。作为百万富翁走在街道上的感觉如何?”面对记者们的发问,布拉略显尴尬,多数时间沉默赶路,只简短回应称“谢谢”“祝你今天过得愉快”。
图片辉瑞CEO在瑞士达沃斯论坛被记者“围追堵截”,视频截图。
多年来,以仿制药闻名的“世界药房”印度和欧美制药巨头因专利问题频发争执。印度政府从政策扶持、完善法律、贸易谈判等多方面支持本国制药业发展,其生产的仿制药供应量份额占全球的20%,销往200多个国家和地区。印度政府曾推出“专利强制许可制度”,规定在国家发生紧急情况等特定条件下,可对药品专利行使强制许可权。辉瑞研发的新冠药物Paxlovid,成为美国首个获批的新冠口服物。根据辉瑞与联合国支持的公共卫生项目“药品专利池”(MPP)达成的协议,包括印度在内的95个国家及地区获授权仿制Paxlovid。
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